Hace 9 años | Por GustavoEnfureci... a vozpopuli.com
Publicado hace 9 años por GustavoEnfurecido a vozpopuli.com

El equipo de Luisa Botella ha conseguido que la Agencia Europea del Medicamento reconozca un medicamento huérfano para la enfermedad rara que investiga, lo que autoriza a hacer ensayos clínicos para su comercialización. Sus trabajos han sido posibles gracias al premio que ganó en televisión y las ayudas recaudadas por los pacientes.

Comentarios

A

Marca España: Si una investigadora quiere mejorar la calidad de vida de un grupo de personas que se vaya a un programa de la televisión a ganar el dinero que necesita.

D

Una buena noticia para todos.
Hasta para los que debieran estar sonrojándose.

Yo lo hago. Pero es vergüenza ajena.

Caramierder

Financiándose con un concurso de televisión y pasando la gorra a los ciudadanos que quieran colaborar. Así está la ciencia en este país.

Mientras, se avecina un nuevo pufo porque el Estado español avaló un proyecto de ACS en Seattle que ya tiene pérdidas millonarias #marcaEspaña

UnLoboEstepario

En España financiamos proyectos de I+D en concursos televisivos por los que si no ganas caes por un agujero.

c

#8 Es que lo mejor de las personas sale cuando están al borde del abismo. Por eso el PP es nuestro salvador, exprime nuestros límites de supervivencia para mejorar el rendimiento de España.

Es una pena que tenga que ir a un programa para financiarse, pero habría que ver más en detalle la situación, porque que en el equipo del CSIC sea la única en plantilla es muy raro. Además se comenta que el resto de investigadores están pagados por otra institución.

celyo

Y lo peor de todo es que hablamos de un proyecto de investigación que la gente entiende que es necesario, habrá que imaginarse lo que estará pasando con otros menos "atractivos" para el gran público.

#8 Seguro que estarán preparando algún GH o algún "reality" para explotar el tema.

D

¡Bravo por Luisa!

Me ha llamado la atención el siguiente párrafo:
El raloxiceno era también un modulador de receptores de estrógenos (de primera generación) pero no se hizo el ensayo clínico porque a la farmacéutica que tenía la patente no le salían las cuentas. "A Lilly le quedaban solo dos años o tres de patente", explica Botella, "y pensando en la población que podía beneficiarse y el tiempo y el gasto requeridos, llegaron a la conclusión de que iba a llegar a ser genérico antes de comercializarlo".

La caducidad de una patente provoca que no se invierta en investigación sobre su aplicación en una enfermedad. Que tomen nota los que propugnan la desaparición de las patentes en medicamentos.

ann_pe

#16 Pero de los genéricos también se hacen ensayos antes de comercializarlos:

Sanidad retira 29 medicamentos genéricos porque se manipularon los ensayos

Hace 9 años | Por torbe.cat a cadenaser.com

Una Botella que me cae bien

#5 Y tienes toda la razón

jrmagus

#5 La de aguarrás. Más de dos litros empalagan demasiado.

D

Supongo que esto es lo que llaman emprender en este país.

Toca_Pelotas

Esto si que es poner los ovarios bien puestos y luchar contra un gobierno deprimente.

A

Me alegro por ella, pero es una pena que para conseguir el dinero tuviera que ir a un concurso

jorge.alferez.adan

Ole ole y ole, falta gente así por el mundo, ¿Donde esta una calle, una estatua o algo por ella? Eso si, rapido se ponen medallitas los políticos, que son los que no quieren hacer lo que ella ha tenido que luchar...

o

El apellido es sospechoso

D

Nuestros politicos deberian de tomar ejemplo. Espero que los medios de comunicación se hagan eco de esta gran noticia. Ojala fuese esta la marca España, no la corrupción que nos han traído los primeros.