Marina es una niña de 2 años de edad que vive en La Raya (Murcia) junto a su madre Virtudes. Durante el embarazo le diagnosticaron una preclamsia, pero en el momento de nacer, el parto se complicó. Como consecuencia de esta situación, la niña sufre una parálisis cerebral. Virtudes Fenor es diseñadora gráfica, aunque actualmente se encuentra en situación de desempleo, pero no le importaría “desempeñar otras funciones laborales si no encuentro de mi profesión”, ya que el sustento familiar dependería de ella.
Comentarios
Es porque la niña necesita una forma de alimentarse de los que el centro no dispone y les dicen que no pueden. Por lo que leí es bastante compleja con una conexión directa al estomago...
No se mucho de eso, ni me voy a mojar en la ignorancia pero si se que el titular es incompleto y tiende al sensacionalismo, así como los datos de paro de la madre.
#1 se supone que el colegio está preparado para niños con necesidades especiales. Parece ser que no. Pues que busquen otro colegio para la chiquilla
#1 #2 Además que una niña de 2 años no está en el tramo obligatorio de escolarización.
La cuestión es que no hay centros especializados públicos de apoyo a niños con esas necesidades especiales. Ni para educarlos, dentro de la capacidad de aprendizaje que tengan, ni para darles un apoyo/supervisión médica suficiente que permita a los padres poder desarrollar su actividad profesional, o ponerse a buscarla, tipo centro de día.
Personalmente, y es sólo una opinión, meter a un niño con esas particularidades (cognitivas y de dedicación extraordinaria) en un colegio "estandar" es un calzador del quince. Necesidades especiales requieren centros especializados, y la solución no pasa por convertir las escuelas en cajones de sastre donde tiene que caber todo.
#6 Es que los colegios han de ser un cajón de sastre en el que haya de todo para que los niños aprendan la diversidad que hay entre nosotros y entiendan que hay que respetarla.
#7 Cierto que comparto que los niños deben aprender las diversidades presentes en la sociedad (discapacidades, realiciones personales y diversidad racial, religiosa...), pero dudo mucho que la mejor forma de enseñar eso sea forzar a las escuelas a convertirse en un cierto centro de cuidados especiales, que tienen más que ver con centros sanitarios que con centros educativos. Esto, desde el punto de vista de la especial asistencia que necesitan chavales como el del ejemplo con parálisis cerebral.
Si me viera en una situación así, yo preferiría que mi hijo fuera a un centro especializado que le asegurara unas atenciones profesionales y de calidad que meterlo en un "cajón de sastre" que no tengo claro qué tipo de atención/cuidados le puede dar.
Virtudes explica que Marina, por su enfermedad tiene que alimentarse de forma distinta. “Come con una jeringa grande donde lleva la comida y se le conecta un tubo al botón gástrico que tiene Marina en su barriguita y, de manera muy suave y sencilla, se le va introduciendo el puré, el agua, los alimentos y la medicación”.
Esta situación de desamparo e injusticia por la que está atravesando la familia ha impulsado una iniciativa a través de change.org para que todos podamos participar con nuestra firma y difusión en la denuncia colectiva a favor de los derechos de Marina.
Menudo marronazo para el colegio. Solo de pensar todo lo que puede salir mal... No me extraña que no quieran comprometerse.
La madre busca algún tipo de ayuda.
Por eso comenté:
De retrones y madres/c1#c-1