Hace 8 años | Por Rorschach_ a 20minutos.es
Publicado hace 8 años por Rorschach_ a 20minutos.es

Cuando tenía 55 años, Carmen Núñez de Arenas empezó a darse cuenta de que cada vez le costaba más mantener una conversación fluida. Se le trababa la lengua, cambiaba las palabras... A Carmen le diagnosticaron la enfermedad hace cinco años, cuando tenía 55. Ella es consciente de lo que le ocurre y poco a poco va dejando de hacer todo aquello que le produce inseguridad. "Los que la ven de fuera dicen que el avance va muy lento pero yo, que estoy 24 horas al día con ella, no lo veo así", cuenta su marido.

Comentarios

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#7 y por supuesto la tortilla era SIN cebolla

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#8 Suerte tenemos del buen humor.

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#9 pues sí, siempre lo tengo

Joy06

#5 Mi abuela lleva ya mas de 3 años en los que no es capaz de hablar, he vivido de cerca el deterioro, y como dices, lo peor son los momentos de lucidez en los que son perfectamente conscientes de lo que les esta pasando. Ha de ser horrible ver como dejas de ser quien eras

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ojalá no se diesen cuenta nunca, pero lo jodido es que se dan cuenta, os dejo una guía por si alguien se encuentra en esta situación. No es mi caso, pero lo he vivido de cerca

http://www.madrid.es/UnidadesDescentralizadas/ServALaCiudadania/SSociales/Publicaciones/GuiaFamiliaresAlzheimer/GuiaAlzheimer.pdf

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#2 Sí. cry

Rorschach_

#2 '... se dan cuenta ...' pero no son cardiópatas, lo jodido es que sabes que acabarás por no darte cuenta. Es una de las peores enfermedades, primero te quita la esencia de lo que eres como persona y luego el envoltorio físico.

AKASchrei

#6 estoy llorando como si no hubiese un mañana. No he vivido de cerca este tema pero realmente se me hiela el corazón de pensar que alguien importante para mí pueda acabar por olvidar quiénes y qué le rodean. Cuando existe solo para los demás pero en su propia mente no es nadie... Y más aún cuando eso es degenerativo y va siempre a peor. Es horrible...

Pablendos

#6 Joder...

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#6 mi abuelo murió a los 92 años padeciendo esa enfermedad, de ultimas no reconocía a nadie o pensaba que eras un compañero de trabajo o de la mili de cuando fue joven.
Es una mierda todo pero aunque no te reconozca te recomiendo que la visites si puedes, yo pase un año sin poder verle y me sigo arrepintiendo.

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#6 Yo también. Esperemos que la famosa vacuna sea eficaz y esté disponible en poco tiempo, por si acaso...

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#6 Te entiendo porque a mi abuela también tuvo Alzheimer, pero no entiendo que no vas a verla por mucho que se te parta el corazón, una vez me preguntaron porque iba a visitarla y cuidarla sino se enteraba de nada, yo contesté que yo si me enteraba por lo tanto iría siempre que pudiera, la enfermera del centro de día le sorprendió bastante la respuesta, y aunque tuviese enfermera a mi no me importaba ducharla, limpiarla, cambiarle los pañales, etc. etc. De eso ya más de 15 años que murió , a veces tenía un momento de lucidez que apenas duraba 5 segundos, pero te reconocía y sonreía, sólo por eso ya merecía la pena haber ido. Que es muy duro verles así, claro que lo es, pero precisamente por eso hay que estar con ellos.

D

#6 No quieras comparar enfermedades ya que cada una tendra sus penurias. Yo he vivido el cancer de cerca con mi suegra y creeme es muy duro.
Con el Alzhéimer si veras a una persona apagandose muy lentamente y en momentos de lucidez pues lo veras padecer.
Con el cáncer, pues creeme se padece tanto también. No voy a decir mas por que es diferente. Pero por experiencia ves a una persona apagandose lentamente.
Donde los dias que se encuentra debil, la ves disimulando para no hacernos padecer. Es como si lo llevase por dentro, pero por fuera la ves mal es evidente.
Y en la recta final, hasta el ultimo aliento de vida lo ves como ella es consciente de que todo se acaba.
Si consciente de que todo un año de lucha no sirvió para nada.
En fin que lo dicho dejalo en que es diferente.

mund4y4

#26 Si te fijas, digo que ha habido casos y los hay actualmente, ahora mismo, en la familia. No creas que hablo de algo que no sé, puedo comparar porque lo hemos vivido y lo estamos viviendo. No digo que el cáncer sea una bendición, ni de lejos, pero aunque todo el mundo sufre mucho (muchísimo), las personas siguen siendo personas, no cascarones vacíos. Mi abuela hace años que no tiene un momento de lucidez (ni de cinco segundos) y en cambio está sana y fuerte como un roble.
Las enfermedades todas son muy duras, y no pretendía ofender a nadie con mi comentario, sólo era una opinión, la mía, sobre mis propias circunstancias.

Thelion

#2 ¡Ay! Qué pena...

D

Yo tengo un amigo que a un tio suyo se lo diagnosticaron, tipico, al principio algun olvido... Paso tiempo y el tio arreglo todos los papeles para dejar todo bien atado, se fue al monte con una escopeta y antes de que la cosa fuese a peor y cuando todavía era él mismo, se suicido.

Por lo menos fue libre para elegir cuando se iba.

mund4y4

#14 Eso pienso yo siempre porque los descendientes tenemos muchas papeletas para acabar igual

Insurrecto

Yo estoy actualmente cuidando de mi madre que padece demencia. Es muy muy duro,encima si eres hijo único aun mas,porque quien ha sido cuidador,sabe perfectamente lo que pasa con el resto de familia...no toda,pero si la mayoría. He pedido ayuda en dependencia,aun no me han dicho nada,y me temo que aun tardaran bastante tiempo.

Yo siempre digo cuando me preguntan,que es una enfermedad,que tienes que luchar contra ella,pero tambien luchar contra "tus demonios",tus miedos,tus dudas,si lo estoy haciendo bien,si la estoy cagando,etc,etc...soy solo un cuidador,no un medico o enfermero.

Es una enfermedad que te desgasta.Suelo decir que cuando todo esto termine voy a ser lo mas parecido a un veterano del Vietnam. Es la peor enfermedad que puede padecer un hijo cuidador,no se lo deseo ni a mi peor enemigo.

D

Mi abuelo también falleció de Alzheimer. Es una enfermedad terrible. Por desgracia tenía una fortaleza física enorme y aguantó hasta el momento de máxima degeneración.

Llegó a sufrir 18 ICTUS hemorrágicos por los depósitos de amiloide en su cerebro que todavía empeoraron más su enfermedad. La atrofia cortical llegó a tal punto que se le olvidaba tragar mientras comía y broncoaspiraba lo que masticaba pillando unas pneumonías horribles. Intentaba cogerse las heces del pañal y se las llevaba a la boca. El retroceso fue tal que recuperó la mayoría de los reflejos primitivos que tiene un bebé (palmar, succión, babinsky)

Fueron ocho años de agonía que podían haber terminado si en este país de cristofascistas le permitiesen a uno decidir sobre su puta vida. Pero ni éso nos permiten.

Tengo clarísimo que si alguna vez me toca a mí, me suicidaré en el primer o segundo año. Cuando todavía esté a tiempo de hacerlo.

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Ojalá las células madre consigan algo.

D

La peor enfermedad de todas, cruel a mas no poder. Los que lo han vivido de cerca se pueden imaginar la impotencia con la que se habla de ella.

s

Mi abuela tubo alzheimer, mi padre oadece demencia bascular y alzheimer. El dia que me toque, me vuelo los sesos.

alabad_al_simio

Mi abuela la padece. Se me parte el corazón cada vez que hablo con ella. Le debo tanto...

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Es una enfermedad muy dura, ya sé que no descubro nada nuevo, pero cuando lo vives de cerca no puedes dejar de pensar lo duro que es el proceso. Dura y cruel, primero para el que la sufre y siempre para la familia.

castilfortano

Lo más duro es ver como a la persona que has querido ya no esta, sólo queda la cascara. A mi se me partía el corazón al ver a mi abuela hablando con mi abuelo y él ya completamente ido, y ella insistía e insistía, hasta le regañaba buscando un momento fugaz de consciencia. Es una enfermedad que destruye al cuidador, y este Gobierno quitando las ayudas de dependencia, en fin...

melisa.penelope

Muy bonito contado así, pero ese recordar las cosas pasadas es inventarlas en el 70%, y la agresividad es difícil de soportar. Supongo que todos los casos son diferentes, porque hay diversos tipos de demencia, pero lo que conozco no me hace celebrar el día, la verdad.

Rorschach_

#18 No es una celebración, para nada, es un recordatorio, hacer un énfasis para dar a conocer no tanto la enfermedad como estas situaciones y la circunstancia en si, las personas cercanas, el día a día, conocer qué es y como afrontarlo...

efore

Es un buen momento para recordar este magnífico proyecto:

valzin

No me atrevo a decir que es la peor la enfermedad, para quien haya vivido otras también terribles serán esas las peores.
Para mí fue muy gratificante cuidar de mi padre, la etapa que volvió a ser un niño fue muy especial, se dejaba guiar, cuidar, mimar... Tuvo otra que sigue machacándome tres años después y que no soy capaz de contar.
Es duro, muy duro, terrible llegar a eso. Poder decidir si quieres terminar así nos daría un poco de dignidad.

Azucena1980

Antes de que se le olvide

P

Mi abuelo murió hace unos años teniendo alzheimer. En su caso fue super rápido, de ser independiente a no conocer y ser 100% dependiente. Era como un niño, jugaba con los juguetes de mi primo de 3 años. A veces se ponía agresivo pero no era peligroso porque no tenía movilidad de cintura para abajo.

Lo que me sorprendió mucho es que, por mucho que no conociese, tenía algo de lucidez. Yo vivo fuera, así que lo veía 3 o 4 veces al año, y cada vez que lo veía me decía lo mismo (no me reconocía como su nieta, pero siempre me decía: "la próxima vez que vengas a verme traemé una vaca, que dan muy buena leche" Sólo me lo decía a mí hasta que pregunté a mi tío: Mi abuelo fue vaquero (criaba vacas y vendía la leche) y su padre (mi bisabuelo) iba a Holanda a comprar las vacas porque creía que daban mejor leche. Yo vivo en Holanda. Mi abuelo no me reconocía, pero sabía donde vivía

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Duplicado

s

Joder podemita que listillo eres. Escribí el comentario en la cama, desde el movil y entre lagrimas, intentando que mi pareja no se diera cuenta. Me la suda las faltas que pudiera cometer.
En mas de un hilo te han dado para el pelo por talibanería ortografica.