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#2:
Mejora la situación de todos los enfermos, puesto que los que se hacen las pruebas para ayudar a Pati pasan a formar parte del Registro de Donantes de Médula Ósea y sus datos quedan ahí para futuros enfermos que sean compatibles con ellos
#1:
El fondo de la cuestión me parece noble, pero me parece un clarísimo caso de agravio comparativo con el resto de enfermos de leucemia, ya que sea lo que sea que hagan con esta muchacha, tendrán que hacerlo con todos y cada uno de los enfermos del país... porque la Sanidad es igual para todos, ¿o sólo para los que dominan el arte de Internet?
Comentarios
Mejora la situación de todos los enfermos, puesto que los que se hacen las pruebas para ayudar a Pati pasan a formar parte del Registro de Donantes de Médula Ósea y sus datos quedan ahí para futuros enfermos que sean compatibles con ellos
El fondo de la cuestión me parece noble, pero me parece un clarísimo caso de agravio comparativo con el resto de enfermos de leucemia, ya que sea lo que sea que hagan con esta muchacha, tendrán que hacerlo con todos y cada uno de los enfermos del país... porque la Sanidad es igual para todos, ¿o sólo para los que dominan el arte de Internet?
Yo estoy inscrito desde hace años en el REDMO pero todavía no me han citado para hacerme las pruebas de tipificación. Debería haber un mayor apoyo a esta asociación para que no se dieran casos de urgencia como el de esta chica.
Este caso demuestra que por desgracia, y siendo uno de los países pioneros en trasplantes, no estamos a la altura; a la altura de un paciente (en este caso una chiquilla de 16 años) que tiene que iniciar ella misma campañas por internet, para intentar encontrar un donante y, en último caso, salvar su vida y la de muchas otras personas que pueden beneficiarse de que nos concienciemos... debe de ser bastante (por no decir increiblemente) duro que te digan a esa edad que tienes leucemia y te tengas que acabar buscando tu un donante años después, por que la sanidad pública no te puede dar respuesta, esta chica demuestra muchísimo valor y me parece muy loable y generoso lo que hace (no solo intenta salvarse, intenta que haya más posibilidades para muchos enfermos)
¿realmente tienen que usar un dominio .tk? coño, haced ruido...
pero este es un transplante especial. son otras pautas son donaciones de un ser vivo no hay la "urgencia"de los otros.
y es dificil encontrar la compatibilidad.
#4 Irrelevante ¿?¿? joder, me parece fuera de lugar el comentario. Supongo que se ha mal interpretado, me parece más que relevante la noticia.
Me parece fatal lo de usar .tk....
Todos deberíamos unirnos al banco de donantes, y debería ser requisito para poder acceder a una transfusción, ser donante.
#3 pues me dejas alucinado. Yo me presenté sin avisar en el centro de transfusiones sanguineas de Reina Sofía, en Córdoba y a la media hora salí informado y con 50 cm3 de sangre menos que me sacaron para hacer la tipificación, y unos meses después recibí una carta de la Fundación Carreras informándome que ya estaba en la base de datos.
Que haya listas de espera para la simple tipificación me da que pensar que en el fondo igual no quieren que se hagan trasplantes de médula o algo así, porque mira que es raro. En sacarte la sangre tardan na y menos.
Que por cierto, no me han llamado todavía para ninguna donación. Espero que alguna vez pongan en valor mi médula.
Llama la atencion el comentario de:
"A pesar de ello, la familia denunció los problemas que ha generado para su iniciativa que no haya "material suficiente para hacer las pruebas". "
Joder, si somos el 1ºpais del mundo en tranplantes, que se gasten algo mas de pasta para esto.
Una pregunta, si alguien con leucemía recibe un transplante de médula ósea se le cura la enfermedad? O es sólo para alargar la vida del paciente?
Gracias
Totalmente de acuerdo con #2 y lo del dominio tk... bueno hay mucha gente que no está familiarizada con el tema de las páginas web y hacen lo que pueden.
#15 A lo mejor es un pregunta un poco tonta y un poco fuera del tema, pero ¿que tiene de malo usar un dominio .tk? Supongo que será por lo molesto que es la publicidad, pero hay pocas alternativas de tener un dominio de segundo nivel gratuito.
ups... aqui no es...!!
Borro comentario, que era para otro hilo..
Eso... que lo borro...
¿Dónde están esas bases de datos médicas mundiales que tienen todos los donantes susceptibles de donar órganos o médula ósea?
Ahhhhhhhh, que no han tenido tiempo, que es "mú difici", que es muy caro... sigan así "señores dirigidores"
12# somos de los que mas transplantes realizamos y mas donaciones hacemos pero hay que tener en cuenta que la mayoria son donaciones de fallecidos, en donaciones de sangre por ejemplo no somos de los punteros.
Dejando de lado el comentario #15 sobre tk,
apoyo totalmente la idea, (o alguna variante).
Vote + la propuesta #15!
Es solidaridad para salvar nuestras propias vidas.
Dirección alternativa: http://amigosdepati.blogspot.com/
Y, por supuesto, nuestros políticos, para estar a la altura, empezarán a hablar de boicots:
- Los de un lado: no donéis vuestras médulas, que es catalana.
- Los del otro: no aceptes la médula de un opresor español.
Como si lo viera...
Eso sí, los padres bien podían haberse esforzado más y comprarle el dominio .com o algo así. La publicidad de la web le quita bastante seriedad a la web.
tits or GTFO
Irrelevante.