Hace 15 años | Por TRACKY a migueljara.wordpress.com
Publicado hace 15 años por TRACKY a migueljara.wordpress.com

La Alianza Internacional de Asociaciones de Víctimas de la Talidomida (ICTA) se ha manifestado en Londres para que se equiparen las indemnizaciones y ayudas a todos los afectados por este medicamento fabricado por Grünenthal que hay en el mundo. En España, Italia y Austria los afectados por el fármaco, que se comercializó desde 1957 hasta 1963, todavía no están reconocidos por sus gobiernos o no reciben ningún apoyo.

Comentarios

g

La talidomida se provó en animales y en ellos no tenía efectos secundarios...

ElBrujo

#1 Dicho así parece una justificación.

trestigres

#10 ¿Qué te parece este? http://jpet.aspetjournals.org/cgi/reprint/160/1/189 (año 1968; talidomida no fue teratogénica en ratas aunque sí lo fue en conejos)

Y estos http://scholar.google.com.ar/scholar?num=50&hl=es&lr=&q=thalidomide+pregnant+196%2A&btnG=Buscar&lr=

glomayol

El titular de la noticia es incorrecto.

El Gobierno NO ha reconocido ninguna víctima. En la noticia se lee que "se sospecha que el Gobierno..."

xoxeinha

Lo dice como contrario a la experimentacion en animales y sus consecuencias

xoxeinha

https://healthlibrary.epnet.com/GetContent.aspx?token=0a1af489-5b4c-4f2d-978e-3930be13b1f6&chunkiid=127335
Llevar un medicamento a través del proceso de desarrollo del medicamento lleva tiempo y una abundancia de pruebas. En promedio, tarda 10-15 años para que un medicamento termine su viaje del laboratorio en todas sus formas a través del proceso de aprobación de medicamento de la FDA. Lo que pasa a lo largo del camino es una serie compleja y precisa de vallas y pruebas que un medicamento debe pasar antes de considerarse seguro y eficaz para el tratamiento de un padecimiento médico.

Una vez que un medicamento es descubierto o creado y se considera digno de investigación posterior, las extensas pruebas de laboratorio y de animales son la primera orden del negocio. Este paso en el proceso, llamado pruebas pre-clínicas, puede abarcar hasta seis años. En las pruebas con animales, los investigadores están buscando ver qué efectos (tanto benéficos como perjudiciales) podría tener un medicamento en un organismo vivo.
Y después comienzan las fases en humanos. No se cómo se te ocurre mentir con lo fácil que es pillarte...#6

trestigres

#6 Léete este artículo http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=13832739

Es un artículo publicado en 1960 por el British Journal of Pharmacology. Cito: Thalidomide (α-phthalimidoglutarimide, “Distaval,” “Contergan”) is a new sedative hypnotic drug which produces no toxic effects when administered orally to animals in massive doses. (Traducción: La Talidomida es una nueva droga hipnótica y sedante, que no produce efectos tóxicos cuando se administra a animales en dosis masivas por vía oral.)

Mordisquitos

#9 ¿Tú te lo has leído acaso? ¿Dónde dice en ese artículo que se probase la talidomida en animales gestantes, que es a lo que me refería en #6? Y contestando a #7, ¿qué importa que la página esté a favor o en contra de las pruebas con animales? Rebate argumentos, no hagas ad hominem

Lo único de lo que se habla en ese artículo es que la talidomida no tiene efectos tóxicos en animales desarrollados, cosa que es absolutamente veraz. Yo puedo zamparme toda la talidomida que quiera sin el más mínimo miedo; el riesgo lo corren los fetos.

xoxeinha

#6 Todos los medicamentos deben ser aprobados en animales para salir al mercado. Por ley!!! y sino no pueden salir al mercado. No seas mentirosillo.
La talidomida no afectaba a ratas y de ahi que se pudo comercializar sin problemas. JAMAS, JAMAS, se puede sacar un medicamento al mercado y despues probarlo en animales, es totalmente ilegal!!!
Por cierto esa página está totalmente a favor de los test en animales( es una pag web de empresas) y se está excusando porque los test en animales fueron muy criticados debido precisamnete a la talidomida.
Leeros bien las fuentes!!!