La U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado su stent de carótida, Carotid WALLSTENT Monorail® Endoprotesis para el tratamiento de pacientes con la enfermedad de la arteria carótida con alto riesgo de cirugía. La endoprotesis de carótida WALLSTENT es lider de mercado en Europa y en otros mercados Internacionales. La compañía lanzara inmediatamente el producto en los Estados Unidos.